אישור יבוא/יצור/אחזקה של תכשירים ניסיוניים

משרד הבריאות פרסם הודעה ליצרנים/יבואנים המייצרים/מייבאים/מאחסנים תכשירים רפואיים ניסיוניים (אחסון לפני שחרור על ידי QP להפצה) המיועדים לניסויים קליניים בפאזה III ו-IV. ההודעה דורשת להירשם במשרד הבריאות לצורך קבלת אישור יצרן/יבואן עד ה-14 במאי 2013. חברות שאין ברשותן רישיון יצרן/יבואן לתכשירים רשומים ויגישו את הבקשות בזמן יוכלו להמשיך בפעילות היבוא/יצור/אחזקה של התכשירים הניסיוניים עם כניסת החוק לתוקף ב-1 ביולי 2013.

צרו קשר טלפון

סגירה

השאירו הודעה




או התקשרו: 09-7669501